घर में रखी हैं खांसी की ये 4 सिरप तो फौरन हटा दें, WHO ने जारी किया अलर्ट, 66 बच्‍चों की मौत से जुड़ा है मामला

WHO : डब्‍ल्‍यूएचओ का मानना है कि ये दवाएं संभावित रूप से गुर्दे की गंभीर चोटों और 66 बच्चों की मौतों से जुड़ी हुई हैं।

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Written by प्रेम त्रिपाठी, अपडेटेड: 6 अक्टूबर 2022 12:56 IST
ख़ास बातें
  • WHO की सलाह, कोई भी देश इन्‍हें इस्‍तेमाल ना करे
  • मेडेन फार्मास्यूटिकल्स बनाती है इन सिरप को
  • डायथिलीन ग्लाइकॉल और एथिलीन ग्लाइकॉल की अस्वीकार्य मात्रा मिली

WHO : WHO ने इन कफ सिरप को अफ्रीकी देश गाम्बिया में 66 बच्चों की मौतों से जोड़ा है।

विश्व स्वास्थ्य संगठन (WHO) ने भारत की मेडेन फार्मास्यूटिकल्स (Maiden Pharmaceuticals) द्वारा बनाई गई 4 ‘कफ एंड कोल्‍ड' सिरप (Cough Syrup) को लेकर अलर्ट जारी किया है। WHO ने इन कफ सिरप को अफ्रीकी देश गाम्बिया में 66 बच्चों की मौतों से जोड़ा है। एक मेडिकल प्रोडक्‍ट अलर्ट में डब्‍ल्‍यूएचओ ने कहा है कि इन चारों सिरप के सैंपल्‍स का लैबोरेटरी विश्लेषण यह पुष्टि करता है कि सभी कफ सिरप में डायथिलीन ग्लाइकॉल और एथिलीन ग्लाइकॉल की अस्वीकार्य मात्रा है। डब्‍ल्‍यूएचओ का मानना है कि ये दवाएं संभावित रूप से गुर्दे की गंभीर चोटों और 66 बच्चों की मौतों से जुड़ी हुई हैं। 

गाम्बिया की सरकार ने पिछले सप्ताह एक्‍यूट किडनी इंजरी में अचानक बढ़ोतरी होने की सूचना दी थी। कहा गया है कि अन्‍य लक्षणों के रूप में पेट में दर्द, उल्टी, दस्त, पेशाब करने में असमर्थता, सिरदर्द, बदली हुई मानसिक स्थिति और एक्‍यूट किडनी इंजरी जैसे परेशानियां आ सकती हैं, जिससे मौत हो सकती है। 
डब्ल्यूएचओ के महानिदेशक टेड्रोस एडनॉम घेब्येयियस ने बुधवार को एक प्रेस कॉन्‍फ्रेंस में कहा कि इन दूषित उत्पादों का अब तक केवल गाम्बिया में पता चला है। उन्हें अन्य देशों में भी वितरित किया जा सकता है। उन्होंने कहा कि डब्ल्यूएचओ सभी देशों को इन उत्पादों के बारे में जानकारी जुटाने और उन्‍हें इस्‍तेमाल नहीं करने सलाह देता है।

गाम्बिया के स्‍वास्‍थ्‍य मंत्रालय ने 9 सितंबर को ‘सिरप पेरासिटामोल' को लेकर एडवाइस जारी की थी। 5 महीनों में एक्‍यूट रेनल फेलियर की वजह से 4 साल की उम्र तक के 28 बच्‍चों की मौत के बाद सलाह जारी की गई थी। मामले की जांच 19 जुलाई को शुरू की गई थी। बच्चों की मौत कब हुई, इसके बारे में कोई डिटेल नहीं दी गई है। डब्ल्यूएचओ ने कहा कि भारत से प्राप्त जानकारी से संकेत मिलता है कि मैन्‍युफैक्‍चरर ने गाम्बिया को दूषित दवाओं की आपूर्ति की थी। इस बीच, सरकार ने भी फार्मास्युटिकल कंपनी द्वारा बनाई गई 4 कफ सिरप की जांच शुरू कर दी है। मीडिया रिपोर्टों के अनुसार, स्‍वास्‍थ्‍य मंत्रालय के सूत्रों ने कहा है कि WHO ने 29 सितंबर को ड्रग कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया को कफ सिरप के बारे में आगाह किया था।
 

इन सिरप पर जारी हुआ अलर्ट

WHO ने जिन सिरप के लिए अलर्ट जारी किया है। उनमें ‘प्रोमेथाज़िन ओरल सॉल्यूशन' (Promethazine Oral Solution), ‘कोफेक्समालिन बेबी कफ सिरप' (Kofexmalin Baby Cough Syrup), ‘मकॉफ़ बेबी कफ सिरप' (Makoff Baby Cough Syrup) और ‘मैग्रीप एन कोल्ड सिरप' (Magrip N Cold Syrup) शामिल हैं।
 

 

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